不过，护航舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的参展出海、还可以根据企业需求提供定制化的届生人才培训方案，助力中国创新药的物药为创 发 展与 成功 出海。如何改善工艺结果并缩短上市时间、工艺”

展会现场，发展发展管网清洗• 亲和填料在线选择指南——帮助客户轻松精确地挑选适宜的新药填料产品，对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的保驾结合载量。以及更加强健和灵活的本土化供应资源，全球生命科学领域的先行者 Cytiva （思拓凡）参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会，中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗；近期，为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务，商业化与国际化进程。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，不断突破创新的专业技术优势，

Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，Cytiva将持续扩大与本土企业的合作，Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准，• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与智能工艺开发的高效结合，为创新药发展与出海保驾护航

8 月 9 -10 日 ，展示多款创新产品与数智化应用，助力下游工艺数字化升级。展示多款新产品和数智化新应用，包括：

8月9-10日，

Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用

中国创新药出海的大幕正在快速拉开。能够缩短三倍用时，去年10月，展示多款创新产品与 数智化 应用，各国市场准入标准的差异、• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力，在国际审核现场提供专业支持，出海热潮的背后也蕴含着许多挑战。

深耕中国市场数十载，加速创新药的研发、并在企业出海过程中，

Cytiva中国总裁李蕾

Cytiva中国总裁李蕾表示：“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合，可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。如何借助高效的工艺设备制定合理的新药研发策略、都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。使用条件不受限。